|
녹십자 그룹사 경력사원(4년제대졸 이상) 모집 |
모집
회사 |
지원
분야 |
구분 |
직무내용 |
자격요건 |
모집
인원 |
근무지 |
|
녹십자 |
생산
(화순
-
기술이전) |
경력 |
· 백신 생산 (미생물 배양) 업무
· 제조공정 기술이전 및 scale-up 업무 |
· 학사 이상 (미생물학, 화학 관련 전공)
· GMP 작업소 발효기(Fermenter) 운영
경력 3년 이상
· 우대사항
- GMP 생산라인 Scale-up 경험자
- 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
화순
(전남) |
생산
(화순
-
BCG) |
경력 |
· BCG백신 개발사업 진행에 따른
품질보증 업무 |
· 학사 이상 (화학, 생물학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 주말/휴일근무 가능자 |
O명 |
화순
(전남) |
|
QM (오창) |
경력 |
· GMP 교육관리
· 교육 전산화
· GDP(Good Distribution Practice)
* GDP : 의약품 유통에 관한 국제적인
품질보증 관리
· 운송 밸리데이션
· QMS(Quality Management system) 관리 |
· 학사 이상 (교육학, 산업공학, 약학,
화학, 생물학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 외국어 능통자 (영어)
- 컴퓨터시스템 능통자
- 약사 |
O명 |
오창
(충북) |
|
QM (화순) |
경력 |
· 생산현장 QA 운영
· SOP(Standard Operating Procedure)
준수여부 확인
* SOP : 표준작업절차서 |
· 학사 이상
(약학, 화학, 생물학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 외국어 능통자 (영어)
- 약사 |
O명 |
화순
(전남) |
|
QM (음성) |
경력 |
· 의약외품 품질부서 책임자, 현장 QA
· 국내외 법규 모니터링, 허가변경
· CTD(Common Technical Document)
작성
* CTD : 국제공통기술문서 |
· 학사 이상 (약학 관련 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 약사면허 소지자 |
O명 |
음성
(충북) |
|
R&D기획 |
경력 |
· 연구 프로젝트 관리
- 프로젝트(백신, 재조합단백질)
운영 관리
- 프로젝트 內 이슈 발굴 및 해결
· 연구기획
- 전략 수립 (포트폴리오, 개발 로드맵,
가치평가 등)
- 조직역량 진단, 조정 및 강화 방안
수립
- 프로세스 혁신, 사업화 연계 활성화
|
· 석사 이상
(의· 약학, 생물, 공학, 상경 관련 전공)
· 관련 경력 3 ~ 5년
· 우대 사항
- 관련 업무 유 경험자
(Project Manager, 개발, 인허가,
기술가치/투자 사업성 평가)
- MBA
- 외국어 능통자 (영어)
|
O명 |
본사
(용인) |
RA
(Ragulatory
Affair) |
경력 |
· 바이오 의약품 CTD 작성 및 검토
· 해외 허가 등록 수행 및 변경 관리
· Contract Research Organization 선정
및 관리
· 허가 및 개발 자료 검토
· 규제기관(Agency) 논의 및 미팅 수행 |
· 학사 이상
(약학 및 생명 과학분야 전공)
· 관련 경력 2년 이상
· 우대사항
- 외국어 능통자 (영어 또는 중국어) |
O명 |
본사
(용인) |
|
의학/임상 |
경력 |
· 국내외 임상시험 계획 수립 및 관리
· 국내외 임상시험 프로젝트 관리
(일정, 예산, 진행 관리)
· 국내외임상시험 및 시험처 Quality
유지 관리
· 국내외임상시험 대행기관 관리 |
· 학사 이상
(면역학, 의학, 약학, 생명과학 전공)
· 우대사항
- 의사, 약사 자격증 또는 석/박사
학위 보유자
- 영어 능통자 |
O명 |
본사
(용인) |
|
임상QA |
경력 |
· 임상시험 Audit
· 규제기관 Inspection 대응 및 관련
문서 검토
· 임상 SOP 제/개정 및 System 관리
· 임상시험 관련 규정 공지 및 교육 |
· 학사 이상 (약학, 간호학 관련 전공)
· 우대사항
- 관련 경력 3년 이상
- Auditor 경력, QA 경력자 우대
- Inspection 경험 보유자 우대
- 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
본사
(용인) |
해외
마케팅 |
경력 |
· 해외 수출 및 마케팅
· 해외 사업 관련 기획/전략 수립 |
· 학사 이상
· 관련 경력 7년 이상
· 우대사항
- 제약 관련 (생물학적제제)
해외마케팅 경력자
- 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
본사
(용인) |
해외
사업개발 |
경력 |
· 해외 사업개발
· Product, Bulk, Technology 분야
라이센싱 아웃 |
· 학사 이상
· 관련 경력 7년 이상
· 바이오 및 제약관련, Product, Bulk,
Technology 라이센싱 아웃 유겸험자
· 우대사항
- PhD, MBA 소지자
- 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
본사
(용인) |
녹십자
홀딩스 |
전략기획 |
경력 |
· 신규 사업기획 및 전략 수립
- 사업계획 수립 및 타당성 분석,
국내외 사업추진
- 경영진 의사결정 자료작성
- 계열사, 사업부 연계 Project 수행
· 구조조정 업무
(M&A, JV설립, 매각, 정리 등)
· 업계 시장조사 및 경쟁사 동향 파악
· In-House Consulting 업무
· 경영진 수명 업무 및 프로젝트성
업무 수행 |
· 학사 이상
· 관련 경력 7년 이상
(기획실, 그룹본부, 컨설팅 전략/
기획/ 관리, 개발 업무)
· 외국어 능통자 (영어)
· 우대사항
- 상경계 전공
- MBA소지자
- 외부 자문사 활용능력,
Network 보유자 |
O명 |
본사
(용인) |
· 학사 이상
(생명공학, 생화학, 제약 전공)
· 관련 경력 7년 이상
· 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
|
재무 |
경력 |
· 자금운용 및 조달
· 해외법인 자금관리 및 조달
· 법인 주식사무 및 공시 업무 |
· 학사 이상
(경영학, 경제학, 회계학 전공)
· 관련 경력 3년 이상
· 우대사항
- 공인회계사 및 세무사
- 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
본사
(용인) |
|
법무 |
경력 |
· 국문/영문 계약서 검토
· 중재/소송 관리
· 분쟁 관리 및 해외법규 검토,
리서치 수행
· 법률지원 |
· 학사 이상 (법학 전공)
· 해외변호사 경력 3년 이상
· 계약 및 협상 경험 必 |
O명 |
본사
(용인) |
녹십자
웰빙 |
기획 |
경력 |
· 산업/시장/경쟁사 분석
· 사업성, 투자타당성 분석
· 중장기 전략수립 & 신규사업 기획
· 기타 기획업무 |
· 학사 이상
(경영학, 경제학 등 상경계열 전공)
· 기획업무 경력 5년 이상
· 우대사항
- 외국어 능통자 (영어 또는 중국어) |
O명 |
본사
(수내) |
|
임상 |
경력 |
· 임상시험 모니터링, 진행관리
· MFDS 또는 IRB 보고 업무
· 프로토콜 외 임상문서 개발
· IRB/IND 심의, PI/CRO 선정/관리
· 임상 기획, 임상 조건 및 비용 설정
· 국내/외 허가 임상, 연구자 임상 및
인체시험 관리 |
· 학사 이상 (간호학, 의학, 약학,
생명과학, 식품 계열 전공)
· 우대사항
- 약사
- 학술 또는 RA 경험 |
O명 |
본사
(수내) |
|
라이센싱 |
경력 |
· 의약품 및 식품 원료의 해외
L/O 사업 진행
· 신규 상품 L/I 사업 진행
· 신규 의약품 및 기존 품목 RA업무 진행 |
· 학사 이상 (간호학, 의학, 약학,
생명과학, 식품 계열 전공)
· 일본 라이센싱 경력 3년 이상
· 우대사항
- 약사
- 학술 또는 RA 경험
- 외국어 능통자 (일본어) |
O명 |
본사
(수내) |
녹십자
엠에스 |
생산지원 |
경력 |
· 제조원가 관리
· 생산기획, 지원
· 제품, 원부자재 수급관리 |
· 학사 이상 (산업공학, 경영학,
회계학 등 관련 전공)
· 우대사항
- 외국어 능통자 (영어) |
O명 |
음성
(충북) |
|
마케팅 |
경력 |
· 마케팅 전략 수립
· 시장 조사
· 학술 업무 |
· 학사 이상 (생명공학, 생화학,
분자생물학 등 관련 전공)
· 관련 경력 2년 이상
· 운전면허 소지자
· 우대사항
- 영업능력 중급이상
- 프리젠테이션 능력 중급이상 |
O명 |
본사
(용인) |
|
연구개발 |
경력 |
· 분자진단, 면역진단, 생화학
진단키트 개발
· NGS 관련 시약개발
· 질병진단 원천 기술 개발 |
· 석사 이상
· 관련 경력 3년 이상 |
O명 |
본사
(용인) |
목암
생명
과학
연구소 |
연구개발 |
경력 |
[Vaccine 직무]
· 백신의 면역학적 (체액성, 세포성)
효능 평가
· 동물 모델 수립 관련 연구
· 후보물질 탐색 및 MoA연구
[Immunology 직무]
· 항암면역치료제 개발관련 연구
· 면역세포의 배양 및 효력평가
[Chemistry & Chemical Biology 직무]
· Mass 및 분석화학
· 유기합성
· Bioinformatics
· PK 전문경험자 |
· 석사 이상
· 관련 경력 3년 이상
· 외국어 능통자 (영어)
· 우대사항
- Vaccine 직무
(면역학, 백신학, 미생물학,
생명과학, 약학 전공)
- Immunology 직무 (면역학 전공)
- Chemistry & Chemical Biology 직무
(약학, 유기화학, 분석화학,
Bioinformatics 전공)
· 전문연구요원 지원 가능
|
O명 |
본사
(용인) |
|
연구기획 |
경력 |
· 사업개발 업무 (라이센싱 패키지 제작)
· Project Development
· 초기과제 홍보
(프레젠테이션, 영문 홍보) |
· 석사 이상
· 관련 경력 3년 이상
· 외국어 능통자 (영어)
· 우대사항
- 바이오 및 제약 관련 BD 경험자 |
O명 |
본사
(용인) |
|
공통사항 |
· 취업보호 대상자(국가유공자 및 보훈대상자 등)는 관계 법령에 의거 우대
· 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자 |
|
이력서 등록시 첨부 서류 |
※ 첨부 서류는 반드시 제출하시기 바랍니다.
① 국민연금가입증명서 및 재직 or 경력 증명서 1부
② 2016년 원천징수영수증
③ 최종학교 성적 · 졸업증명서 각 1부
④ 경력기술서 1부 (해당 부문 지원자 限 ☞ 녹십자 연구개발 / 목암연구소 연구개발)
* 1. 수행 연구 내용 요약 / 2. 희망 연구 분야 / 3. 수행 가능한 실험
(FACS, ELISPOT, IN VIVO XENOGRAFT… )
|